大家最熟悉，應該也是最愛的暴龍骨，在上野國立科博館地球館3樓也有展示。
精緻與塗裝皆屬上乘，所以一連拍了10張照也不嫌煩。當年(好愛寫這兩個字)去上野科博的時候，只專注生物館內的標本而忽略了去看這隻暴龍而扼腕不已。
　

當您不知道這只是未滿10公分的小扭蛋時，一定會被它的品質嚇到。因為照片中看起來就是有重力與巨大感。這是因為原型師高超的功力與材料、上色等各種要素加起來的結果。海洋堂在這個領域可說是獨步全球，台灣玩家也相當幸運的有著地利而方便收藏，擁有它真是無比開心!

屬名：Carnotaurus，又名牛龍，屬於獸腳亞目阿貝力龍科，是一類中型的肉食性恐龍。食肉牛龍生活於上白堊紀的阿根廷巴塔哥尼亞，由在南美洲發現很多恐龍的阿根廷古生物學家何塞·波拿巴（José Fernando Bonaparte）所描述及命名。
食肉牛龍的模式種是薩氏食肉牛龍（C. sastrei）。屬名在拉丁語的意思是「食肉的牛」（carn 意思是「肉食」，taurus 意思是「牛」），因為牠們眼睛上方有一對類似牛的角。種名則是以化石發現者 Anselmo Sastre 為名，化石即是在他的牧場中發現的。
食肉牛龍的化石目前僅發現一具，但相當完整，並具有多排的小型皮內成骨，是少數發現皮膚痕跡的獸腳亞目恐龍。食肉牛龍與阿貝力龍都屬於阿貝力龍科，牠們是白堊紀末期，南方各大陸的優勢掠食動物。
牠是種中型的獸腳亞目恐龍，約有8公尺長，臀部高2.9公尺，體重約2500公斤。與其他體型相似的獸腳類恐龍相比，食肉牛龍的頭較小，長59公分，牙齒長度接近4公分。
牠們最特別的地方，是在眼睛上方的兩隻短而粗厚的角，以及非常短小的前肢，上有四指。牠的頭顱骨小而厚實，具有許多洞孔，可減輕重量。與其他獸腳類恐龍相比，頸部較長。胸部厚壯，而尾巴則很細。食肉牛龍的眼睛向著前方，牠可能有著雙眼視覺及深度知覺。口鼻部大，可能具有大的嗅覺器官。頭顱骨高而粗壯，但下頜扁而修長，牙齒短小，可能無法應付大型獵物的掙扎動作。這顯示食肉牛龍可能有未知的特殊獵食方式。

目前僅發現一個幾乎完整的骨骼，包括有身體的整個右部，以及皮膚痕跡，亦顯示了食肉牛龍沒有羽毛，並不像其他的虛骨龍類。背部與體側的皮膚上，有多列的圓錐形皮內成骨，部分直徑達5公分，在脊椎骨附近漸大。這使食肉牛龍的外表凹凸不平，類似今日鱷魚的外表。

頸椎的結構類似現代鳥類，可以做出更快、更準確的動作。後腿長而強壯，脛部結實，踝關節高，與腳趾間的部份延長、纖細，顯示食肉牛龍是種善奔動物。
食肉牛龍的薦椎數量相當多，共有8節，可以協助承受碰撞和衝擊。科學家們認為食肉牛龍的角太短而無法用於獵殺上，可能為求偶的展示物，或是物種內的打鬥行為，而薦椎的結構可承受碰撞的力道。
前肢極為短小，可與暴龍科相比。前肢有四指，第四指僅由掌骨構成，被認為用來固定獵物。食肉牛龍與暴龍科的前肢比例非常類似，大多數獸腳類恐龍的前肢掌心是朝向身體，而食肉牛龍的前肢掌心是略朝後上方，科學家仍不清楚其功用為何。



作品單腳奔馳的動作有力道，因而拍起照來各個角度都好看；赤色塗裝與側線般的黑點都有加分的作用…
只是頭上如蝴蝶結般的小角，與眼線明顯的小眼睛，加上平整潔白的牙齒；讓牠就是少了些肉食性恐龍的殺氣。

英名Borealopelta ，為「北方之盾」之意，發掘於加拿大亞伯達省的白堊紀前期的地層中。國家地理網站 這篇 有詳細的發掘過程。
(謝謝網友卡大提供資訊，讓ka009ka可以用輕鬆的方法來介紹牠)

關於這隻北方盾龍，說真的ka009ka有些陌生，所以也不敢妄下斷語來評論之。姿態中規中矩，盔甲也不厭其煩的帶到了，但就是少了些靈活的轉體之美。

學名：Iguanodon，意為「鬣蜥的牙齒」，屬於蜥形綱鳥臀目鳥腳下目的禽龍類，是大型草食性動物，身長約10公尺，高3到4公尺，前手拇指有一尖爪，可能用來抵抗掠食動物，或是協助進食。
禽龍的化石多數發現於歐洲的比利時、英國、德國。牠們主要生存於白堊紀早期的巴列姆階到早阿普第階，約1億2600萬年前到1億2500萬年前。禽龍的演化位置大約位於行動敏捷的稜齒龍類首次出現，演化至鳥腳下目中最繁盛的鴨嘴龍類，這段演化過程的中間位置。禽龍與年代更晚的鴨嘴龍類，共同屬於禽龍類演化支。

禽龍的化石在1822年首次發現，並在1825年由英國地理學家吉迪恩·曼特爾進行描述與命名。在過去的研究歷史中，有許多化石被歸類於禽龍，年代橫跨侏儸紀啟莫里階到白堊紀森諾曼階，範圍廣達歐洲、北美洲、亞洲、以及北非。但根據近年研究，這些化石多被歸類於其他屬，或是建立為新屬。
禽龍是繼斑龍之後，世界上第二種正式命名的恐龍。斑龍、禽龍、以及林龍是最初用來定義恐龍總目的三個屬。古生物學界對於禽龍的了解，因為新發現的化石而隨著時間不斷改變。禽龍的大量標本，包括從兩個著名屍骨層發現的接近完整骨骸，使得研究人員可提出許多禽龍生活方面的假設，包括進食、移動方式、以及社會行為。禽龍的重建圖也隨著標本的新發現而改變。
禽龍是種體型龐大的草食性恐龍，可採二足或四足方式行進。最著名的種是貝尼薩爾禽龍（I. bernissartensis），平均重達3.08公噸，成年個體的身長約10公尺，有些標本可能長達13公尺。其他種的體型並沒有那麼大；外形類似、較粗壯的道氏禽龍身長8公尺，而同時代的菲頓禽龍體格則較為輕型，身長為6公尺，這兩個種已被建立為新屬。禽龍有高大但狹窄的頭顱骨，喙狀嘴缺乏牙齒、可能覆蓋者角質，牙齒類似鬣蜥的牙齒，但更大、排列更緊密。

禽龍的手臂長而粗壯，前肢大約是後肢的75%長度，而手掌相當不易彎曲，所以中間三個手指可以承受重量。拇指是圓錐尖狀，與中間三根主要的手指垂直。在早期重建圖裡，尖狀拇指被放置在禽龍的鼻子上；稍晚的化石則透露出拇指尖爪的正確位置[7]。但拇指尖爪的真實作用仍處於爭論中，它們可能用於防禦、或者協助進食。小指修長、靈活，可能用來操作物體。後肢強壯，但並非適合奔跑，每個腳掌有三個腳趾。脊柱與尾巴由骨化肌腱支撐、堅挺（這些棒狀骨頭經常在模型或繪畫中省略）。禽龍與較晚期的近親鴨嘴龍類，在身體結構上相異不大。

(以上整理自 維基百科)

改用大圖檔之後有好有壞，優秀的作品可以呈現更棒的細節，反之就會玩具感十足的曝光@@

這隻禽龍的樣子ka009ka個人不是很欣賞，其一是前肢動作，一手觸地一手彎曲，好像相撲力士蓄勢要往前衝擊一般。其二是塗裝，總覺得牠像塗了口紅一般@@
以上這兩點完全是顛覆既往禽龍給我的印象，因此才會提出…

但還是要強調那一點，誰都沒見過滅絕生物的型態與體色，正確與否絕非個人說了算的。
到目前為止，各種恐龍的生態甚至是外觀與色彩，還是不時有新事證來推翻昔日的論述，也許這就是恐龍迷常需釋懷之處；

但也是饒富趣味的地方― ―同一種恐龍在不同時間有相異的樣貌，這是現行動物無法比擬的。
　

學名：Tarbosaurus，意為「駭人的蜥蜴」，是種獸腳亞目恐龍，屬於暴龍科。特暴龍生存於晚白堊紀的亞洲地區，約7,000萬年前到6,500萬年。特暴龍的化石是在蒙古發現，而在中國發現了更多破碎骨頭。過去曾經有過許多的種，但目前唯一的有效種為勇士特暴龍（T. bataar），又譯勇猛特暴龍。

特暴龍在暴龍科中的分類位置仍未確定。有些科學家認為勇士特暴龍其實是北美洲暴龍的亞洲種。如果屬實，將使特暴龍成為無效的分類。即使特暴龍與暴龍不是同種動物，牠們被認為有接近的親緣關係。有些科學家認為，同樣發現於蒙古的分支龍，是特暴龍的最近親。如同大部分已知的暴龍科恐龍，特暴龍是種大型、二足掠食動物，重達約六公噸，擁有約六十顆大型、銳利的牙齒。特暴龍的下頜有特殊的接合構造。另外，就前肢/身體比例而言，特暴龍擁有暴龍科中最小型的前肢。

特暴龍過去生存於潮濕的氾濫平原，布滿者河道。特暴龍位於食物鏈的頂端，是一種頂級掠食動物，可能以大型恐龍為食，例如鴨嘴龍類的櫛龍，或是蜥腳類的納摩蓋吐龍。特暴龍的化石記錄保存良好，已有數十個標本，包含數個完整的頭顱骨與骨骸。這些化石讓科學家得以研究牠們的種系發生學、頭部力學、以及腦部結構。
特暴龍是大型暴龍科恐龍之一，體型略小於暴龍。已知最大型的個體身長10到12公尺，頭部離地面約5公尺。目前還沒有完全成長個體的體重數值，但牠們一般被認為略輕於暴龍。
(特暴龍聽起來應該比暴龍凶狠或巨大，但體型略小就感覺這名字遜掉了> <)

目前已知最大型的特暴龍顱骨長度高過1.3公尺，小於暴龍，但大於其他的暴龍科。如同暴龍，特暴龍的顱骨高大，前段狹窄。顱骨後段擴張幅度不大，意味者特暴龍的眼睛不是直接朝向前方，所以牠們缺乏暴龍擁有的立體視覺。顱骨的大型洞孔可減輕重量。嘴部有60到64顆牙齒，略少於暴龍，但大於其他體型較小的暴龍科，例如蛇髮女怪龍與分支龍。
暴龍科的身體外形差異不大。特暴龍的頸部為S狀彎曲，其餘的脊柱與長尾巴，與地面保持者水平的姿態。特暴龍有者暴龍科中最小的前肢/身體比例，有兩根迷你的手指。每個手掌有兩根手指，某些標本被發現有退化的第三指，沒有指爪，其他暴龍科近親也有發現這點特徵。後肢長而粗厚，將身體支撐為二足的步態，上有三根腳趾。長而重的尾巴可以平衡頭部與胸部的重量，將重心保持在臀部。

(以上整理自 維基百科)

先看看被吃的這隻，有趣的是樓上BANDI出品的學研圖鑑，暴龍也是啃食著相同的龍…大概是因為副龍櫛龍塑造與量產比較容易吧？
說到這隻副龍櫛龍，讓ka009ka聯想到某個很遜的科摩多龍系列，所附的組合水牛。

作品巧妙地利用獵物來當底座，因此特暴龍就可以舒坦地昂揚起尾巴而不用擔心重心不穩。
後腳踏住獵物來方便撕裂的做法很棒，但如果變成特暴龍頭一偏，皮筋連著副龍櫛龍身軀的造型，肯定更鮮活了。

(不過通常扭蛋不會做成這麼暴力血腥就是了)

屬名：Quetzalcoatlu，又名披羽蛇翼龍、羽蛇神翼龍，是種翼手龍類，生存於晚白堊紀（馬斯垂克階），約7000萬年前到6550萬年前，是目前已知最大的飛行動物之一。牠屬於神龍翼龍科，該科是先進而缺乏牙齒的翼龍類。屬名的來源是阿茲特克文明裡的披羽蛇神克察爾科亞特爾（Quetzalcoatl）。

關於風神翼龍的生活方式有許多不同看法。因為牠的長頸椎、長而缺乏牙齒的頜部，牠可能是以類似鷺的方式捕食魚類，或是像禿鸛以腐屍為食，或是像現代剪嘴鷗獵食。風神翼龍被假設可用自己的力量起飛，但一旦在空中，牠可能需要花大部分時間在滑翔上。在地面上時，風神翼龍可能用四肢行走。最近有些研究人員認風神翼龍的生活方式，類似陸生的鸛鳥，會在空中長途飛行。
風神翼龍的翼展上限仍處於爭論中，也引發動物飛行的結構上限爭論。在明尼蘇達科學博物館展示中的最大化石，可能顯示牠們翼展長12公尺長，近年另有翼展為10到11公尺的估計值。最大型的無齒翼龍個體翼展長達9公尺，在風神翼龍被發現前，是被認為生物飛行的尺寸上限。同屬神龍翼龍科的哈特茲哥翼龍，翼展可能也達12公尺以上。
在白堊紀時期，德州的氣候可能類似現在熱帶溼地或潟湖，該地當時處於分開北美的白堊紀海路沿岸地帶。相關物種的骨頭來自於加拿大亞伯達省的恐龍省立公園。風神翼龍與恐龍一起在白堊紀-第三紀滅絕事件中滅絕了。


作品的姿態雅致，從不同角度欣賞皆有不凡的表現；翅膀的薄膜表達的也棒(但最好的還是奇譚小笠原的蝙蝠)。
上喙與頭冠的漸層粉紅，與下喙的橙黃相映後甚美，堪稱啟動本系列敗物心的佳作。

恐手龍屬（學名：Deinocheirus）是獸腳亞目的一屬恐龍，生存於上白堊紀的蒙古南部，約7000萬年前，屬於似鳥龍類。
最早發現的恐手龍化石是一對巨大的前肢，長達2.4公尺，有著25公分長的指爪、一些肋骨及脊椎。於2006年與2009年，在戈壁沙漠發現了近乎完整的化石。恐手龍是由哈茲卡·奧斯穆斯卡及Ewa Roniewicz於1970年所命名的，學名是來自古希臘文的「恐怖的手」。模式種是奇異恐手龍（D. mirificus），是目前的唯一已命名種，種名是來自拉丁文的「獨特」。這對化石化的手臂模型現正在挪威的奧斯陸大學、紐約的美國自然歷史博物館、倫敦的自然歷史博物館、以及猶他州的恐龍博物館等地展覽。
　

近年研究顯示恐手龍的背部有著和棘龍或豪勇龍類似的帆狀物，並具有類似鴨子的喙部。

在1970年，Osmólska及Roniewicz為恐手龍創立了一個新科，命名為恐手龍科（Deinocheiridae)。因恐手龍的巨大體型及粗厚的四肢骨頭，他們原先將恐手龍科置放在肉食龍下目之中，且猜測牠們可能是肉食龍下目與虛骨龍類之間的關聯。恐手龍科曾被臨時置放在在肉食龍下目斑龍超科中，原因是牠們的前肢巨大，明顯不是屬於暴龍超科。

因為恐手龍手臂的結構與似鳥龍下目的相似，大部份古生物學家都認為牠其實是屬於此下目。這使恐手龍成為了最大的似鳥龍下目恐龍，恐手龍約有7-12公尺長及6.5噸重。彼得·馬克維奇（Peter Makovicky）等人認為，若恐手龍是屬於似鳥龍下目，牠就應該是較為原始的一類，因為牠缺少了一些似鳥龍下目的常見特徵。小林快次及瑞欽·巴思缽（Rinchen Barsbold）嘗試將恐手龍加入最近的獸腳亞目親緣分支分類法中，卻未能發現其準確位置，但有一些跡象顯示牠們可能是屬於似鳥龍下目。

早期的作品將恐手龍設想為肉食性動物，並用牠那長的前肢來撕開獵物。後來則認為恐手龍有爪的手為可怕的武器，可攻擊任何大小的恐龍，能夠撕開蜥腳下目的柔軟腹部。格里高利·保羅（Gregory S. Paul）不認同這些說法，認為這對手臂不夠鋒利來獵殺，反而其實是防禦的工具。俄羅斯古生物學家羅特傑斯特文斯基（Anatoly Konstantinovich Rozhdestvensky）比較了恐手龍與樹懶的前肢，認為恐手龍是專門攀樹的恐龍，並以樹上的樹葉、或其他小型動物的蛋為食物。故此更進一步認為恐手龍的後肢較前肢為短，但這卻沒有足夠的證據來支持這個說法。

然而，現在發掘出的化石卻否定了以上說法。於2006年出土的頭骨化石顯示這種恐龍的嘴巴是呈嘴喙狀，以植物與小魚為食。同時在化石出土處發現了大量胃石，研判是大口吞食後再利用胃石磨碎吞下肚的食物。而且背上還有與豪勇龍與棘背龍類似構造的背帆，考古學家形容其外貌「完全超乎想像」。

(以上整理自 維基百科)

早在1965年的蒙古戈壁大沙漠發現了前肢化石，2.4公尺長的「恐怖的手」正是其名之由來。身體其他部分則是未曾發覺而有謎樣恐龍之稱。一直到近年才發現了頭部化石，於是連同後腳在這次做世界初的公開。

體色向來是恐龍研究領域中熱門又百家爭鳴的學問，以目前的科技還無法正確判斷。這次的奇異恐手龍，古生物學家「大膽的」使用了粉紅色來定調其體色，無形中也給這款作品多了不同以往的艷彩般感受。
此外，細緻的羽毛式紋理與「恐手」部位的描繪都是本作值得欣賞與加分的地方。

Kamuysaurus，又名日本恐龍之神、神威龍或日本龍神。 日文原名是鵡川龍，可能因為不夠氣派，後來才改為神威龍這種氣勢非凡的名字。
鵡川町（日語：むかわ町／むかわちょう）位於北海道，むかわ源自愛奴(阿伊努)語的「mu-ka-pet」（阻塞的河川）或「mo-ka-pet」（平靜的河川）。身長8公尺，百分之八十以上的完整化石在這次做世界首次的公開展覽。
若沒仔細查找資料，ka009ka以為「又是款鴨嘴龍或慈母龍」，但牠可是日本最引以自傲的神威龍啊。

(事實上，牠的確是鴨嘴龍恐龍屬，所以『神威』之名感覺好像要留給大型肉食恐龍卡有力…)

從背部與腹部漸層的體色自然塗裝，還有細緻又能增加恐龍們氣勢的高低差黑岩質感底座，看得出海洋堂對本系列的用心(與下了生產線的重本)，完全沒有砸了日本第一恐龍扭蛋製廠的招牌。
(突然想到，奇譚和ikimon是不是沒推出過擬真系的恐龍作品啊？)

對於暴龍最神氣的樣貌，侏儸紀公園從電網逃出後咆嘯那一景似乎已烙印在我們腦海；所以也常常以這為基準地告訴我們「作品好不好」。
也許是平時看多了仰天長嘯的表情，這款有底座但頭部比下半身低很多的姿態，有著不落俗套的新鮮感。

原本想繼續用黑色背景來拍，但發現暗色塗裝的獨照反而效果不好；頗多細節會看起來較為吃力而作罷。

滄龍屬（學名：Mosasaurus）是滄龍科的一個屬，意為「默茲河的蜥蜴」。而為何中文名譯為「滄龍」則已不可考。

牠們是群肉食性海生爬行動物，這代表滄龍是可以上岸的，但速度應該和海豹一樣緩慢移動。滄龍擁有巨大的頭部、強壯的頜部與尖銳的牙齒，外形類似具有鰭狀肢的鱷魚。滄龍生活主要集中於白堊紀的麥斯特裡希特階（約7000萬至6500萬年前）的西歐海域，目前荷蘭、比利時、德國等國家均有牠的化石發現；滄龍的第一具化石於18世紀末期在荷蘭默茲河附近被發現。滄龍屬裡面有所有有鱗目（目前僅存蜥蜴和蛇）中最大的物種的霍夫曼滄龍，其長度足足有18公尺；另外滄龍的身體構造和骨骼介於蜥蜴和蛇兩者之間，而滄龍和牠外形想像的鱷魚、魚龍則關係較遠。就像海王龍與海諾龍這些巨大的同類一樣，滄龍的身長可以達到17公尺。滄龍的體型較海王龍亞科粗壯，滄龍體重大約40頓左右。

滄龍是《侏羅紀世界》和《侏羅紀世界2》電影中的經典角色，牠經常被誤認為是「在水裡的恐龍」，但是牠其實是和恐龍總目不同的有鱗目；電影中的滄龍被描繪成的30公尺的形象和現實的有很大出入，電影中的體型和攻擊能力都遠大於現實。

滄龍曾經被歸類於鱷形超目而被命名為卡普林鱷（學名：Capelliniosuchus）。在1989年，科學家重新研究化石，證實卡普林鱷是滄龍的次同物異名。卡普林鱷的化石發現於義大利，最初被V. Simonelli敘述為一種地蜥鱷科，類似達克龍。
滄龍是滄龍科中第1個被命名的屬。第一具可歸類於滄龍的化石是1766年在荷蘭南端馬斯垂克的一個石灰岩礦坑中發現的一個破碎的頭骨。當時市內的建築是使用採石場的石灰岩來建造的。
1770年時，當地一個荷蘭的陸軍外科醫生霍夫曼（C. L. Hoffmann）對石灰岩上的奇怪骨骼有著濃厚的興趣，開始出錢收集這些化石。在1774年，人們發現了一個狀態良好的頭骨。這引起大眾對於這些骨頭的興趣、爭議，認為牠們是大洪水時代之前的動物。數年後，法國陸軍佔領荷蘭，化石被送到法國。法國科學家喬治·居維葉（Georges Cuvier）最初認為這些化石是種鱷魚，後來認為牠們是種巨型蜥蜴。
1822年，威廉·科尼比爾將這個化石命名為滄龍（Mosasaurus），以流經馬斯垂克的默茲河為名。在1829年，吉迪恩·曼特爾（Gideon Mantell）建立種名，以發現模式標本的霍夫曼（C. K. Hoffman）醫生為名。
　

比起其他的滄龍類，滄龍的頭部是更強壯的，下頷的骨頭間關節緊密，因此滄龍無法像早期滄龍類（例如海王龍）般將獵物整隻吞下。滄龍的牙齒彎曲、銳利、呈圓錐狀，滄龍應是將獵物撕裂後再吞下。滄龍擁有大的眼睛，但是視覺與嗅覺並不靈敏。
滄龍的身體呈長桶狀，尾巴強壯，外型類似蛇，具有高度流體力學性。滄龍的前肢具有五趾，後肢具有四趾，四肢已演化成鰭狀肢，前肢大於後肢。滄龍可能藉由擺動身體而在水中前進，如同現代海蛇。
古生物學家認為滄龍生活在海洋的表層，捕食魚類、菊石類與海龜，可能還包括其他小型的滄龍類。滄龍科可分為數個亞科，滄龍屬於滄龍亞科。滄龍亞科也可分為數個族，滄龍屬於其中的滄龍族（Mosasaurini）。

滄龍屬在2015年的《侏羅紀世界》和2018年的《侏羅紀世界2》中曾登場，不過和雙冠龍、迅猛龍一樣，和真實存在的滄龍完全不符合，其體型被增至比藍鯨還大，長度達到30公尺，而且能從水中跳躍而出；侏羅紀世界利用用吊起的大白鯊餵食滄龍，而滄龍在侏羅紀世界2中則主動捕食正在用滑板的衝浪客，無論哪種其大小和攻擊都大幅度誇張化了。
在2007年電視節目《遠古入侵》中，曾出現一隻滄龍。在節目中，這隻滄龍具有類似鱷魚的骨甲，但實際上，滄龍的外表光滑、呈流線型。該節目將滄龍敘述成將獵物整隻吞下，但滄龍應該是將獵物撕裂、吞下。在迪士尼1940年的動畫電影《幻想曲》的「春之祭」段落中，有出現一隻滄龍獵食一隻無齒翼龍的畫面。

 (以上整理自 維基百科)

電影「侏儸紀世界」中把大白鯊吃掉的海中巨龍，震撼的畫面讓大家愛上這種海洋巨獸。此款扭蛋作品於展覽結束後，預定會在和歌山県立自然博物館販賣。
帶有波紋的水藍塗裝與俏皮的吐著粉紅色舌頭，更有美麗而優雅的海獸轉體姿態；無怪乎成為頗受歡迎的一款名作。

Deinonychus antirrhopus, 恐爪龍屬（屬名：Deinonychus）是馳龍科恐龍的一屬，身長約2.5~4公尺，生活於下白堊紀的阿普第階中期至阿爾布階早期，距今約1億1500萬至1億800萬年前。牠的學名是來自古希臘文的「δεινος」（意為「恐怖」）及「ονυξ/ονυχος」（意為「爪」），因為牠的後肢第二趾上有非常大，呈鐮刀狀的趾爪，在行走時第二趾可能會縮起，僅使用第三、第四趾行走。一般認為恐爪龍會用其鐮刀爪來割傷獵物，但近年就迅猛龍重建模型的測試顯示這爪作刺戳之用，而非割劃。

恐爪龍的正模標本有個大幅彎曲的第二趾爪，奧斯特倫姆研究鱷魚、鳥類的趾爪，發現主龍類的趾爪具有角質鞘，所以趾爪的實際體積較大。奧斯特倫姆估計這個第二趾爪有13公分長。
模式種為平衡恐爪龍（D. antirrhopus），種名antirrhopus意為「平衡」，取自於奧斯特倫姆對於尾巴功能的假設。就像其他的馳龍科，恐爪龍的尾巴有者一連串的長骨突與骨化肌腱。這種結構使恐爪龍的尾巴硬挺，可提供更好的平衡及轉彎能力。
古生物學家約翰·奧斯特倫姆（John Ostrom）在1960年代末期的恐爪龍研究有突破性的影響，引發恐龍究竟是否為恆溫動物的爭論，這個改變稱為恐龍文藝復興。在這之前，一般大眾認為恐龍是巨大、行動緩慢的爬行動物。奧斯特倫姆根據恐爪龍的小型體型、類似鴕鳥的二足步態、與地面平行的尾巴，以及大型、鐮刀狀的第二趾爪，提出恐爪龍是靈活、行動敏捷的獵食動物。

恐爪龍的化石大多數發現於美國蒙大拿州、懷俄明州的Cloverly組，以及奧克拉荷馬州的鹿角組。而在馬里蘭州大西洋沿岸平原波多馬克組發現的牙齒，也可能屬於恐爪龍。在Cloverly組及鹿角組發現的恐爪龍化石與鳥腳下目腱龍的化石位置接近。根據與腱龍化石一同被發現的牙齒標本，顯示這些恐爪龍正在獵食這隻腱龍，或是恐爪龍正在食用腱龍的屍體。另外恐爪龍因侏羅紀公園的緣故，其體型被誤會是迅猛龍的體型

根據恐爪龍的最大型標本，恐爪龍的體型可達3.4公尺，頭顱骨最大可達41公分長，臀部高度為0.87公尺，而體重最高可達73公斤。牠的頭顱骨有強壯的頜部，有約60根彎曲、刀刃形的牙齒。奧斯特倫姆最初將恐爪龍的不完全顱骨，重建成三角形、寬廣的頭部，類似異特龍。在發現更多、更完整的恐爪龍與其近親的化石後，顯示恐爪龍的上齶部較呈拱形，口鼻部較狹窄，顴骨寬廣，使頭部看起來較為立體，與奧斯特倫姆的重建不同。恐爪龍顱骨與迅猛龍不同，頭頂較堅固，類似馳龍；迅猛龍的鼻部上側往下凹，這點與恐爪龍不同。頭顱骨及下頜都有洞孔，可減輕頭部重量，而恐爪龍的眶前孔是特別的大。按頭顱骨來推算，眼睛主要是向兩側的。

就像其他的馳龍科，恐爪龍有大型手掌與三根手指。第一指最短，而第二指最長。每隻後肢的第二趾都有鐮刀狀的趾爪，長度約12公分，有可能是作為捕獵動物。牠可以先向前戳刺，並向下割來撕破獵物。相對於恐爪龍的體型，這些趾爪來的相當地大。恐爪龍的身體是靠尾椎及人字骨，在高速轉向時來維持穩定及平衡。

恐爪龍是最著名的馳龍科恐龍之一，且是迅猛龍的近親，迅猛龍的體型較小，生存於上白堊紀的蒙古。迅猛龍及其近親都是使用第二趾爪作為獵殺工具，而不像馳龍是以厚實的頭顱骨來作為武器。馳龍科與傷齒龍科共同組成恐爪龍下目，是鳥類的姊妹分類單元。在種系發生學上，恐爪龍下目代表了一群不屬於鳥類，卻與鳥類是近親的恐龍。

恐爪龍的第一副化石，是在1931年由巴納姆·布郎（Barnum Brown）所帶領的隊伍在蒙大拿州南部的Cloverly組發現。布郎當時主要是想發掘並處理腱龍的遺骸，但在他交予美國自然史博物館的1931年報告中，指出發現了一小型的肉食性恐龍，發現位置接近腱龍化石，但因陷在石灰岩而難以作清潔處理。他非正式地將之命名為"Daptosaurus"，並準備描述及展示其骨骼，但他卻沒有完成。另外，布朗將一個恐爪龍的牙齒，與另一種較小型獸腳類恐龍的骨骸混淆在一起，並非正式命名為"Megadontosaurus"。

約30年後，從1964年8月開始，古生物學家約翰·奧斯特倫姆（John Ostrom）率領一個耶魯大學皮博迪自然史博物館的挖掘團隊，在其後的兩年內發現了超過1000個骨頭，來自於至少三個個體。因為很難判斷這些化石的正確位置，所以恐爪龍的正模標本（編號YPM 5205）只限於完整的左足部，與部分的右足部，但都確定屬於同一個體。其他標本則在耶魯大學的皮博迪自然史博物館區分、標示成50個不同的項目。

雖然在1969年發現大量的恐爪龍化石，但許多重要部位的骨頭並沒有發現，剩下的難以確認。這些化石包含少數眼眶後顱骨，沒有股骨、沒有薦骨、沒有叉骨或胸骨、也沒有脊椎，以及一個被奧斯特倫姆認為是鳥喙骨的小型碎片。奧斯特倫姆將恐爪龍重建成具有獨特的骨盆，恥骨呈梯形且平坦，與坐骨長度一樣。

在1974年，奧斯特倫姆公布了另一份恐爪龍專題論文，並指出他原本鑑定的恥骨，其實是個肩膀上的喙骨。同一年，法里什·詹金斯（Farish Jenkins）所率領的哈佛大學挖掘團隊，在蒙大拿州發現了另一個恐爪龍標本。這個新標本增添了七個沒發現過的部位，包含：股骨、恥骨、薦骨、腸骨、以及腳掌與蹠骨。奧斯特倫姆研究了這個新標本，並推翻他之前的恐爪龍重建。這次恐爪龍被重建成具有長的恥骨，而奧斯特倫姆並推論恥骨稍微後傾，類似鳥類。

在紐約的美國自然史博物館，有一個展覽中的恐爪龍骨架，上有最初的標本組成。哈佛大學的比較動物博物館則有其他的標本展覽中。這些恐爪龍骨架都缺乏胸骨、胸肋、叉骨、腹肋。耶魯大學也有恐爪龍骨架，但與前兩者的發現處不同。
在奧斯特倫姆研究了的正模標本後，仍有幾個陷在石灰岩的小型標本未被處理，而擺放在美國自然史博物館。這些標本大部份是獨立的骨頭及骨頭碎片，包括了標本埋葬時的周圍母岩。在2000年時，Gerald Grellet-Tinner與彼得·馬克維奇（Peter Makovicky）重新研究這些標本，發現一些有趣及被忽略的特徵。當中的幾條修長骨頭，原先被認為是骨化肌腱，可使恐爪龍尾巴堅硬，其實是腹肋。而且在原先恐爪龍標本的周圍，也發現了一些被忽略的蛋殼化石。

在後來的詳細報告中，Tinner與馬克維奇提出這些蛋幾乎肯定是屬於恐爪龍的，是首批發現的馳龍科蛋。再者，其中一個蛋殼的外表面緊接恐爪龍的腹肋，可見恐爪龍可能正在孵蛋。由此推斷恐爪龍是用身體的熱量來孵蛋，類似現今鳥類，這也顯示牠們是溫血動物。在2007年，格里高利·艾利克森（Gregory Erickson）與其同事的進一步研究，發現正模標本的年齡約13或14歲，而且是穩定的成長。同一份研究中也指出，恐爪龍在死亡前便已停止成長，與其他已知的獸腳類恐龍不同。

奧斯特倫姆在1969年的恐爪龍研究，被認為是20世紀中期最重要的恐龍發現。因為這個新發現的活躍、敏捷恐龍，改變了很多關於恐龍的科學研究，以及一般大眾對恐龍的認知，且開啟了對恐龍可能是溫血動物的辯論。這個認知的變化稱為恐龍文藝復興。幾年後，奧斯特倫姆發現了恐爪龍與鳥類的手掌的相似性，使他認為鳥類是從恐龍所演化而來。三十年後，這個觀念幾乎是被普遍地接受。

目前還沒有發現恐爪龍具有羽毛的證據。但某些馳龍科化石已發現有羽毛的直接與間接證據，顯示這個演化支普遍具有羽毛。生存年代較早、較為原始的小盜龍，也屬於馳龍科，已有多個標本被發現具有羽毛痕跡，分布於前肢、腿部、尾巴，羽毛形態已經相當類似現代鳥類。另一種在中國發現的中國鳥龍，化石也被發現有類似羽毛的結構，其特徵顯示牠們較恐爪龍更為原始，其生存年份也早於恐爪龍。在2007年，恐爪龍的近親迅猛龍被發現前肢尺骨具有羽莖瘤。現代的鳥類也具有羽莖瘤，是羽毛的附著處。這個發現顯示迅猛龍也具有羽毛。在其他獸腳亞目中，如尾羽龍、鳥面龍、北票龍及帝龍，也有發現羽毛的輪廓，根據親緣分支分類法的位置，更令人相信所有馳龍科都是有羽毛的。菲力·森特（Phil Senter）在進行恐爪龍、斑比盜龍的前肢活動範圍研究時，提出馳龍類可能都具有飛羽。

地質學證據顯示恐爪龍棲息於氾濫平原或沼澤。Cloverly組及鹿角組的古生態環境包含有熱帶與副熱帶森林、三角洲及潟湖，並類似今日的路易斯安那州。
其他同時期的恐龍包括有草食性的楯甲龍、鳥腳下目的西風龍及腱龍。在奧克拉荷馬州，恐爪龍的生態系統也包括了巨大獸腳亞目的高棘龍、蜥腳下目的波塞東龍、稜角鱗鱷、以及雀鱔目的Lepisosteus。如果馬里蘭州所發現的牙齒是屬於恐爪龍的，那恐爪龍也在當地區與星牙龍、傷龍、孔牙龍（目前只發現牙齒）等恐龍共同生存。Cloverly組中段的地質年代約為1億1500萬到1億800萬年前。

在Cloverly組，常在腱龍化石的附近發現恐爪龍的牙齒。而在其中兩個採石場，已發現相當完整的恐爪龍化石，就位在腱龍化石的附近。第一個是蒙大拿州Cloverly組的耶魯採石場，發現過四個恐爪龍的成年個體與一個幼年個體，以及眾多的牙齒。基於在同一位點發現大量恐爪龍的骨骼，且在腱龍的附近發現恐爪龍的牙齒，估計恐爪龍是獵食腱龍的。奧斯特倫姆與德斯蒙德·麥斯威爾（W. Desmond Maxwell）更以此推斷恐爪龍是成群生活及獵食的[39]。第二個採石場則位在奧克拉荷馬州的鹿角組。該地發現六個腱龍的部份骨骸，體型不一，附近另有一個恐龍的部份骨骸與眾多牙齒。一個腱龍的肱骨上有齒痕，可能是恐爪龍所留下。在1998年，丹尼爾·布林曼（Daniel L. Brinkman）等人提出成年的恐爪龍為70到100公斤，而成年腱龍為1到4公噸。單一的恐爪龍無法獵殺成年的腱龍，顯示牠們應是採群體方式獵食腱龍。

但是在2007年，布林曼與B. T. Roach基於現今肉食性動物的獵食方式及腱龍位點的埋葬學，質疑了恐爪龍在群獵時的合作性行為。現今的主龍類（鳥類及鱷魚）及科莫多龍有少數的合作性捕獵，不過牠們主要是單獨獵食，或是被吸引至已死的屍骸，而會為了搶食獵物屍體而發生打鬥。例如，當一群科莫多龍一同攝食時，最大的會先吃，且會攻擊其他嘗試吃食的較小型科莫多龍；如果小型的科莫多龍被殺死，牠們的屍體會被同類搶食。當這些資料套用在腱龍與恐爪龍的位點時，這似乎與科莫多龍與鱷魚的攝食模式很吻合。在這些位點發現的恐爪龍骨骼都是接近成年的，而失去了的部位可能是被其他恐爪龍吃了。在2007年，科學家們在中國山東省發現了第一個大量的馳龍科足跡化石。這個足跡化石可能是由大型馳龍科恐龍所留下，而且是由六個相近大小的個體，沿者海岸共同前進。這些個體相距約一公尺，朝同一方向緩慢前進。研究人員提出，雖然該足跡化石並不能明確指出馳龍科的獵食行為，但無法排除牠們以群體獵食的可能性。

在2011年的一項恐爪龍下目趾爪研究，比對不同恐爪龍類、現代鳥類的腳掌結構、趾爪形狀，根據這些現代鳥類的獵食行為，分析這群恐龍的壓制獵物能力。這項研究認為迅猛龍等馳龍類可能以小型獵物為食。研究發現，許多掠食性現代鳥類也有大型第二趾爪，當牠們獵食小型獵物時，會使用腳掌、趾爪將獵物固定在地面上，用體重施壓於獵物，再用鳥喙吞食這些獵物，尤其是鷹科。這項研究推論馳龍類會以類似的方式捕抓、固定獵物，並開始吞食獵物的身體，直到獵物失血過多、失去生理機能。研究發現馳龍類的後肢、腳掌結構最類似鷹，也有大型第二趾爪、類似的腳掌抓取範圍；馳龍類的跗跖骨短、腳掌力量，則比較類似貓頭鷹。迅猛龍的頜部、前肢結構，也符合這項研究的結論。馳龍科的前肢強壯，但極可能覆蓋者羽毛，牠們吞食獵物時可能會將前肢張開，以伺機保持身體的平衡；尾巴也具有平衡身體的功能。馳龍科的頜部結構虛弱，可能主要用來吞食、撕咬獵物的肉體，而非以快速、強壯力量攻擊獵物。研究人員推測，近鳥類可能共同擁有這些演化特徵，而現代鳥類則繼承這些特徵。

在2005年，一群科學家重建恐爪龍的頜部肌肉群，計算恐爪龍的咬合力，發現牠們的咬合力相當於現代美洲鱷的約15%。在2010年，另一群科學家研究一個腱龍化石上的恐爪龍齒痕，發現這個恐爪龍是個大型個體，而且能直接咬穿大型動物的骨頭。他們計算出的恐爪龍咬合力，高於之前的生物力學研究結果，介於4,100到8,200牛頓，這個數值大於許多現代肉食性哺乳動物，接近類似體型的鱷魚。

這群科學家也發現，恐爪龍的齒痕非常少見，而大型獸腳類恐龍的齒痕則較為常見，例如暴龍。他們推論，恐爪龍可能很少在進食時接咬穿骨頭，恐爪龍可能在獵捕獵物時使用高咬合力、或是在抵抗更大型的掠食動物時。

恐爪龍的最著名特徵是鐮刀狀的第二趾爪，但不同標本的第二趾爪的形狀與彎曲度都有所不同。奧斯特倫姆在1969年研究的正模標本，其第二趾爪是非常彎曲的，而在1976年研究的標本則較直，且與其他的趾爪很相似。奧斯特倫姆認為這隻鐮刀狀趾爪的大小及形狀，隨者個體、性別或年紀的不同，而有所不同。目前已發現馳龍科在行走時，第二腳趾後縮、離地的解剖學與足跡化石證據。
奧斯特倫姆猜測恐爪龍是以前肢捉住獵物，並以鐮刀狀趾爪來割破肚子。某些人員更提出，恐爪龍的鐮刀狀趾爪可劃開大型角龍類的身體。但是後來的研究提出，這些鐮刀爪並非用作割開獵物的，而是刺戳獵物的。另有研究人員參考恐爪龍、迅猛龍的腳部結構，使用機械模型攻擊豬屍體，但只能在屍體刺出淺穴，無法有效劃開肉體。研究人員假設，鎌刀狀趾爪也可能用來爬上動物的身體。

 在1970年，約翰·奧斯特倫姆曾參考鴕鳥與食火雞，發現這些鳥類會用較大型的第二趾爪攻擊獵物，進而產生恐爪龍會利用第二趾爪攻擊獵物的理論。食火雞的第二趾爪可長達12.5公分。奧斯特倫姆並引用一個1958年的鳥類論文，認為後肢與第二趾爪，可用來將獵物的身體撕開、將內臟挖出。在近年，Chhristopher P. Kofron研究241件食火雞的攻擊紀錄，發現總計有1個人類、2隻狗的被攻擊死亡案例，但沒有證據顯示食火雞會用第二趾爪將獵物的內臟挖出。相反地，食火雞將趾爪作為防衛武器，攻擊對牠們產生威脅的動物、或威嚇對方。叫鶴也具有較大的第二趾爪，卻是用在撕裂小型獵物，以適合吞嚥。在2011年的一項恐爪龍類趾爪研究，也認為第二趾爪無法作出有效的刺穿、劃開獵物身體的動作，並提出第二趾爪有固定獵物功能的理論。

 在2002年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）的生物力學研究，確認了恐爪龍的前肢最可能是用來捉住獵物的，因為其前肢的長度較其他獸腳亞目更易於捕捉。大及長的鳥喙骨顯示，恐爪龍有強壯的前肢肌肉，更加強了這個解釋。

在2006年，菲力·森特（Phil Senter）指出恐爪龍的前肢未必只用來捕捉獵物，也可以將物體抓向胸部前方。恐爪龍被認為極可能前肢具有羽毛，但這會妨礙前肢的活動範圍。例如，當恐爪龍將前肢往前伸直時，掌心會自動翻轉朝前。當兩個前肢同時伸直時，前肢的羽毛會妨礙行動。所以森特認為，當恐爪龍在同時間只能用一隻手抓近物體，而不能同時用雙手。羽毛可能也限制了手指的功能，所以可能只有第三指可發生作用，例如在探挖土中的小型獵物時，也只有第三指可做出90度的彎曲。在2001年，Alan Gishlick也對恐爪龍的前肢力學做了研究，他認為即使前肢具有羽毛，它們並不會明顯影響前肢的抓取能力。而且，當手掌抓取時，可與前肢作90度垂直，並可做類似擁抱的動作。這些發現與卡彭特與森特的前肢研究一致。

 在2006年，克里斯登·帕森斯（Kristen Parsons）提出恐爪龍的幼年及接近成年標本，與成年的標本有著一些形態上的不同。例如，幼年個體的手臂在比例上較成年的為長，顯示可能幼龍與成年的行為模式可能也不同。另一個證據是腳趾趾爪的功能。帕森斯提出幼年個體的趾爪比較彎曲，可能有助於翻爬樹幹；成年個體的趾爪比較筆直，有助於在地面移動。這個理論是根植於小型馳龍科可能會使用趾爪在攀爬樹幹。

 馳龍科，尤其是恐爪龍，一直都被大眾媒體認為是奔走快速的恐龍，而奧斯特倫姆亦在原先的描述中有此推論。但是在1969年首次描述時，並沒有發現完整的恐爪龍後腳，而奧斯特倫姆所估計的股骨長度，後來被證實是過長。奧斯特倫姆在1976年的研究注意到，在評估速度上，腳掌與脛骨的相對長度，比股骨與脛骨的比例更為重要。現今奔走快速的鳥類，如鴕鳥，腳掌與脛骨比例為0.95；而在恐龍中，似鴕龍是0.68，恐爪龍則是出奇的低，只有0.48。他於是結論出恐爪龍相對於其他恐龍並不怎麼快速，且更不是現今不能飛的鳥類的對手。
恐爪龍的腳掌/脛骨比例低，部份是因牠非常短的蹠骨。小型個體的腳掌/脛骨比例，仍比較大個體的為長。奧斯特倫姆認為短的蹠骨是與鐮刀爪的功能有關，當年紀漸長時蹠骨的比例會更為短小，更支持他的理論。他解釋所有這些特徵（短的二趾上有大的爪、短的蹠骨等）都是為使後肢成為攻擊性的武器，鐮刀爪可以向上及向下攻擊，而腳則同時向後及向下拉，把獵物割破及撕開。奧斯特倫姆指短的蹠骨減少了腳骨在攻擊時的整體壓力，而恐爪龍的特殊肌肉構造是用作獵食而非奔跑或行走。所以他斷定恐爪龍的腳是平衡奔跑，及減低作為武器時遭受的壓力。

 在1981年，Richard Kool對於加拿大恐龍足跡化石的研究中，他針對英屬哥倫比亞蓋森組所發現的不同物種的足跡，做了初略的行走速度估計值。其中一個可能是恐爪龍留下的足跡，被估計以時速10.1公里行走。

 自從恐爪龍被發現並描述之後，就一直頻繁地作為馳龍科的代表物種出現在各種科普讀物和電視電影當中。恐爪龍出現在探索頻道的紀錄片《恐龍戰爭》中，片中兩隻恐爪龍齊心協力殺死了亞成年的波塞東龍。現實中，恐爪龍與波塞東龍並沒有證據表明它們之間存在捕食關係。在2008年的紀錄片《侏羅紀格鬥俱樂部》中，一群恐爪龍殺死一隻肌腱龍。

 至於電影《侏羅紀公園》系列中迅猛龍(迅猛龍，Velociraptor）卻類似恐爪龍的表現，後來在續集《侏羅紀世界》劇中借負責恐龍基因的吳博士之口解釋，複製恐龍是迎合人們對恐龍印象製作出來的，並非原本樣貌。

(以上整理自 維基百科)


本次展覽的重點明星之一，在日本為初次公開展示。牠推翻了恐龍駑鈍不會思考的舊印象，而是行動迅速且懂得思考的恆溫動物；更為「鳥類起源自恐龍」的學說增添更有力的佐證。
作品張牙舞爪且充滿力道的姿態融合了平衡與生物美學，從這動作中彷彿看到電影中飛撲迎面而來的掠食者而讓人不寒而慄。海洋堂骨骼類作品總是細心地用小紙板來包裝，這也是個讓玩家窩心的小地方。
只是眼窩處感覺不太自然；畢竟都成為化石了，怎還有圓滾滾而明顯的「大眼睛」存在啊？

2019/10/06  網友 弓長大羽 提供資料勘誤：「怎還有圓滾滾而明顯的「大眼睛」存在啊？」

眼睛是動物探知外界的一個重要媒介，是一個結構甚為精微、功能極其複雜的感覺器官。正因為如此，眼球上的任何部位發生病變和損害，哪怕很微小，也會影響到視覺，進而影響動物的各種行為，如捕食、求偶、避敵和遷徙等。因此，對於動物來說，保護眼睛不受傷害至關重要。脊椎動物在進化過程中，演化出各種結構來保護眼睛，鳥類和很多爬行動物就給它們的眼球穿上了一層「鎧甲」。

什麼是鞏膜環？
人類眼球壁的最外面有一層由膠原和彈力纖維構成的軟組織，叫做鞏膜，對眼球有保護作用。而在鳥類和大部分爬行動物（包含已經滅絕的恐龍、翼龍、魚龍）的眼球外部有一層堅硬的骨質結構，叫做鞏膜環（scleral ring），也叫鞏膜骨，來保護和支持眼球。鞏膜環由一塊或者幾塊骨片組成，從橫截面來看， 每個骨片都是弧形，將眼球圍在中間。哺乳動物和鱷類中均不具有鞏膜環結構，因此鞏膜環在生物演化過程中的發生和演化也是值得探究的，不過今天我們先瞭解一下鞏膜環。

在很多已經滅絕的生物的眼球外部也有鞏膜環，如一些恐龍和與恐龍生活在同一時代的一些海生爬行動物。圖3中就是在電影《侏羅紀世界》中十分出彩的迅猛龍骨架復原，可以看到，它的眼眶處有著發達的鞏膜環。
魚龍有很大的眼眶，同時也具有發達的鞏膜環，一般由12-16枚骨片組成。它們的鞏膜環像是一個倒扣的圓盤，中間有個孔洞。從魚龍的鞏膜環橫截面來看，它的側緣處向內彎，向中心處挨著眼睛的位置比較平。相鄰的骨片在接觸的位置有輕微的疊覆，使得整個鞏膜環更加牢固。
被鞏膜環圍著的眼球正如戰場上身著鎧甲的戰士，堅硬的骨質鞏膜環似乎使眼球的運動變得困難了，但是，它對眼球也有著支持和保護的作用。

鷹在捕食時，是在高空鎖定目標，然後急速向下俯衝，俯衝過程中氣流會造成很大的壓力，鞏膜環的存在使得眼球不會因壓力變形而影響視力。
鞏膜環對魚龍的眼球也有保護和支持的作用。眼球在海中時刻受著海水的壓力，有研究表明在游動時，魚形動物的前部是受到正壓力，後部受到負壓力，而正負壓力轉換的區域往往位於眼睛所在的區域附近。魚龍的眼球很大，如果沒有保護，流動的水流對它造成的壓力會使它變形，但是這個設想僅是推斷，還需要建立模型來計算和驗證。

鞏膜環的結構和大小和生物的生活習性也有關係，某些夜行的爬行動物的大眼睛可以使眼球獲得更多的光，也一般會具有比較好的視力。魚龍也是如此，在昏暗的海底，它們的大眼睛吸收更多的光，使得它們在捕食時更具有優勢。然而對於已經滅絕的生物，它們的化石中往往不能保存生物的軟體結構，不過眼球的大小可以通過鞏膜環的大小來推斷。在海中生活的魚龍就具有很好的視力，這是通過比較眼球的大小和身體大小的比例，並和現生的生物對比得到的結論。
2011年，科學家們先通過計算機模擬驗證了現生物種的鞏膜環內徑和外徑與其生活規律具有一定相關性，然後將恐龍和翼龍以及早期鳥類的鞏膜環數據投入所建立的模型之中，推斷了它們的「作息規律」：大型的植食恐龍晝夜都活動，不過會在每天最熱的時候休息，避免體溫過高；迅猛龍和其它中小型食肉動物則是夜間活動；大部分鳥類和翼龍都是白天活動的。
由此可見，鞏膜環不僅可以保護生物的眼睛，古生物學家們也可以從鞏膜環中得到很多信息，幫助我們瞭解已經滅絕的生物的生活習性。

以上鞏膜環資料來源：科普中国